刚出生的婴儿患有先天性食道闭锁，并伴有气管食管瘘、新生儿肺炎、心肌损害，面临生存挑战。北京儿童医院集团医院·长春市儿童医院经过28天持续治疗，孩子终于转危为安。

危在旦夕的新生命

10月12日，家在外地的张先生（化名）迎来了自己的第二个孩子，本来很高兴的他却被告知，孩子一出生就皮肤青紫，严重呼吸困难，必须立即转院到上级医院治疗，否则会有生命危险！

听到这个消息，张先生和妻子赶紧带着孩子，经120急救车转运至北京儿童医院集团医院·长春市儿童医院，一场挽救新生命的接力就此展开。

医院新生儿科接诊后，通过胸部造影等一系列检查，仅用了1个多小时，就确诊为先天性食道闭锁，并伴有气管食管瘘、新生儿肺炎、心肌损害。

受这些疾病的侵害，孩子不仅无法进食，还会反复出现肺部感染，如果不及时进行治疗，将很难存活下去！

手术+护理=康复

时间就是生命！医院新生儿科立即制定了前期治疗方案，并与普外科会诊，研究接下来的治疗思路。同时应家长的要求，紧急邀请北京儿童医院新生儿外科主任黄金狮教授前来主刀手术。

10月16日下午，在医院普外科、新生儿科团队的配合下，黄金狮教授为孩子做了胸腔镜下食管气管瘘修补、食管吻合术。经过1个多小时的努力，手术非常成功，同时孩子的身体上看不到任何疤痕，达到了微创无痕的完美效果。

由于孩子出生只有几天时间，术后需要使用呼吸机通气和全静脉营养，因此必须保持固定的体位，这对护理提出了极高的要求。

新生儿科为此成立了专职医护小组，医生每天根据孩子的病情调整呼吸机参数。护士加强了护理力度，除了监控各种生理指标，还要为孩子做按摩、吸痰，防止出现压疮等不良反应。

在孩子住院期间，普外科和新生儿科频繁沟通，持续对孩子进行监测，随时掌握孩子的治疗情况。

医院救助办还帮助家长申报了中国出生缺陷干预救助基金会的“先天性结构畸形救助项目”，减免了大部分医疗费用，极大的减轻了家庭经济负担。

在大家的共同努力下，11月8日，孩子顺利出院。张先生特地制作了两面锦旗，送到新生儿科主任包进和普外科主任吴鹏的手中，以此表达感激之情。

编辑：王凤娜

初审：包进 吴鹏

复审：王启明

终审：王莹 齐红